Moreau, Alain

Fonctions

• Professeur titulaire, Faculté de médecine dentaire, Université de Montréal
• Professeur accrédité, Département de biochimie, Faculté de médecine, Université de Montréal
• Directeur adjoint – Affaires académiques, Centre de recherche, CHU Sainte-Justine
• Directeur scientifique – Axe de génétique, Réseau Scoliose Québec
• Vice-président intérimaire du Conseil consultatif de l’Institut de l'appareil locomoteur et de l'arthrite des IRSC

Champs d’intérêt

• Identification de dysfonctions dans la voie de signalisation de la mélatonine dans la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) et développement des méthodes diagnostiques pour identifier les enfants à risque de développer une SIA.
• Découverte qu’une haute concentration plasmatique du Facteur P est impliquée dans l’initiation de la SIA et dans la progression de la courbure à travers un récepteur membranaire spécifique.
• Caractérisation de la transduction du signal de la mélatonine dans les ostéoclastes et les ostéoblastes.
• Contribution du facteur de transcription Pitx1 à la pathogenèse de l’ostéoarthrite (OA).
• Développement de modèles animal pour étudier les maladies pédiatriques.
• Développement et validation clinique d’outils de diagnostic innovateurs.
• Identification de composés thérapeutiques utiles pour prévenir la scoliose et pour traiter d’autres maladies comme l’OA, l’ostéoporose et les dystrophies musculaires.

Formation

• 1997 – Stage postdoctoral, Unité de génétique, Hôpital Shriners pour enfants, Université McGill
• 1993 – Stage postdoctoral, Centre d’ingénierie des Protéines, Université de Liège
• 1993 – Ph. D., Microbiologie et immunologie, Université de Montréal
• 1989 – Microbiologie appliquée, Institut Armand Frappier
• 1986 – B. Sc., Biologie, Université de Montréal

Note biographique

Le Dr Alain Moreau est professeur titulaire au département de stomatologie de la Faculté de médecine dentaire de l'Université de Montréal. Depuis octobre 2000, le Dr Moreau est directeur du Laboratoire de génétique moléculaire des maladies/malformations musculo-squelettiques. Son équipe s’intéresse à la génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques chez l’enfant (scoliose) et chez l’adulte (ostéoarthrite). Leurs travaux portent surtout sur les maladies musculo-squelettiques qui affectent les enfants (malformations congénitales, tumeurs des os et du cartilage), les adolescents (scoliose idiopathique) et les adultes (ostéoarthrite et dégénérescence du cartilage articulaire). De plus, son équipe étudie les mécanismes moléculaires impliqués dans l’inflammation et la régénération des tissus musculo-squelettiques. Dr Moreau est membre actif du Centre de Recherche sur le Tissu Osseux et le Parodonte (un consortium de chercheurs œuvrant dans le domaine de l’os) mis sur pied par l’Université McGill, l’American Society of Bone and Mineral Research et la Société de la scoliose du Québec. Il est également le chef thématique de l’axe Biologie et génétique moléculaire du Réseau Scoliose Québec.

Publications sélectionnées

Letellier K, Azeddine B, Parent S, Labelle H, Rompré PH, Moreau A, Moldovan F. Estrogen cross-talk with the melatonin signaling pathway in human osteoblasts derived from adolescent idiopathic scoliosis patients. J Pineal Res 2008  383-393 .

Azeddine B, Letellier K, Wang DS, Moldovan F, Moreau A. Molecular determinants of melatonin signaling dysfunction in adolescent idiopathic scoliosis Clin Orthop Relat R 2007  45-52.

Picard C, Azeddine B, Moldovan F, Martel-Pelletier J, Moreau A. New emerging role of Pitx1 transcription factor in osteoarthritis pathogenesis. Clin Orthop Relat R 2007  59-62.

Letellier K, Azeddine B, Blain S, Turgeon I, Wang DS, Samba Boiro M, Moldovan F, Labelle H, Poitras B, Rivard C-H, Grimard G, Parent S, Ouellet J, Lacroix G, Moreau A. Récents progrès dans l’étiopathogénie de la scoliose idiopathique de l’adolescent et nouveaux concepts moléculaires, Médecine Sciences 2007 910-916.

Moreau A, Wang DS, Forget S, Azeddine B, Angeloni D, Fraschini F, Labelle H, Poitras B, Rivard C-H, Grimard G. Melatonin signaling dysfunction in adolescent idiopathic scoliosis Spine 2004, 1772-1781.